惠州BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊为乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、输卵管癌，需要寻求更多治疗选择的人员。
- 有乳腺癌或卵巢癌家族史，希望了解自身遗传风险，在惠州居住并关注健康管理的人员。
- 正在考虑进行靶向治疗或化疗，医生建议明确用药方向的人员。
- 已完成初步诊疗，希望获得更全面的用药指导以制定后续计划的人员。
- 关注精准健康管理，希望基于自身遗传信息进行长期健康规划的人员。
- 在惠州进行常规体检时，希望增加对特定癌症风险深度了解的人员。
这个检测能查出什么？
您可以把基因想象成一本承载身体信息的说明书。这项检测，就是细致地查看这本说明书中关于BRCA1和BRCA2这两个特定章节的详细内容。我们会同时检查血液和/或组织样本，以区分基因变化是您与生俱来的（胚系），还是在后天生命过程中在某些细胞里新发生的（体系）。能发现什么？主要用于两方面：一是用药指导，如果检测到特定的基因变化，可能提示某些靶向药物或特定化疗方案对您更有效，为制定治疗计划提供参考。二是风险提示，若发现胚系的特定基因变化，能提示您和家人未来罹患乳腺癌、卵巢癌等疾病的风险可能会高于普通人群。有什么局限？需要理解的是，基因信息是复杂且动态变化的，当前的检测主要聚焦于BRCA1/2基因的已知关键区域，它不能覆盖所有癌症风险，也不能完全预测疾病是否一定发生或不发生。检测结果是重要的参考信息，需要结合您的具体情况来理解。
检测过程麻烦吗？
采样过程力求简便。您可以选择最方便的方式提供样本：如果希望同时了解遗传风险，可以抽取一小管全血；如果主要是为了指导现有情况的用药，通常使用已有的石蜡切片或活检组织样本即可，无需额外创伤。采血无需空腹，在惠州的合作服务点或通过邮寄采样包都能完成，过程快速且仅有轻微不适。使用现有组织样本则更为便捷，只需授权使用您已保存的病理材料。整个过程有专业人员指导，确保样本符合要求。
结果准确吗？安全吗？
我们采用经过验证的高通量测序技术，并设置了严格的质量控制流程，力求提供准确可靠的分析结果。检测在专业实验室内进行，确保样本处理与分析过程的安全规范。然而，如同所有检测方法一样，技术本身存在固有的局限，例如对于某些罕见或复杂的基因变化类型，可能无法完全检出。如果检测结果提示存在意义不明确的基因变化，或与您的情况有出入，我们建议您咨询专业人士，结合家族史和其他检查进行综合判断。报告会清晰标明检测的覆盖范围和局限性，我们的咨询顾问也可以为您提供后续解读支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用需个人承担。
- 选择血液样本时，近期若有输血史请提前告知顾问。
- 若使用组织样本，请确保能提供符合要求的病理切片或蜡块。
- 邮寄样本请使用提供的专用包装，并尽快寄出以保证样本质量。
- 检测前请充分了解其目的、意义及局限性。
- 报告出具后，建议与熟悉您情况的专业人士共同讨论结果。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含您的个人基因信息。
- 检测结果可能对您及家人有重要意义，建议与家人进行必要沟通。
用户评价 (11条，均分4.9)
从提交样本到出报告等了两周多，比预期晚了两天，等待过程有点焦虑。不过客服解释是因为对结果进行了双重复核以确保准确，隐私保护也做得没话说，所有通知都很谨慎，所以也能理解。
机构回复
让您久等并感到焦虑，我们深表歉意。为确保结果的万无一失，我们的复核流程有时会延长周期。感谢您的理解与包容，我们也在努力优化检测效率。
帮我爸（肺癌）做检测，主要为了用药。他们的服务有个亮点，就是出报告后不仅有电子版，还会寄送纸质版，并且附有一份摘要。咨询师电话解读时，就是对照着那份摘要讲的，重点突出，我爸年纪大也听明白了，这个设计很贴心。
机构回复
您提到的摘要正是我们为了帮助用户快速抓住核心信息而设计的，特别是方便与家人沟通。很高兴这个细节能帮助到您的父亲。感谢您的细心反馈。
给靶向用药做参考，比较了几家选的这里。打动我的是他们所有接触数据的工作人员都签了终身保密协议，而且样本检测完成后可以选择销毁，不是一直存着。这种把选择权交给用户的做法，让人觉得踏实。
机构回复
您好，我们相信真正的隐私保护应贯穿服务全程，并赋予用户充分的控制权。样本和数据的留存与处置方案，我们都提供明确选项并严格执行。感谢您选择我们。
体检发现卵巢有异常，医生建议做这个检测。说实话等待结果那两周特别焦虑，就怕是不好的消息。但客服小姐姐特别好，中间我忍不住去问进度，她完全没有不耐烦，还安慰我说有焦虑很正常，并帮我催了实验室。虽然最终结果不理想（查出胚系突变），但他们立刻帮我预约了肿瘤遗传门诊，这个衔接服务真的救命了，让我没像个无头苍蝇。
机构回复
非常理解您在等待期间的焦虑心情，能为您提供一些情绪支持和实质帮助是我们的责任。后续的医疗转介服务是我们应该做的，请您放心，我们会持续关注您的情况，提供必要的支持。
有家族史，来做预防性筛查。最满意的是整个咨询和报告解读过程都是在独立的私密房间里进行，隔音很好，完全不用担心谈话被外人听去。这种对环境隐私的重视，体现了对用户的尊重。
机构回复
我们深知遗传信息沟通的敏感性。提供独立、私密的沟通环境是标准服务流程之一，旨在为您创造一个毫无负担的交流空间。感谢您对我们服务细节的认可。
价格确实不便宜，但整个服务包我觉得值。特别是售后的几次电话跟进，不是推销，是真的关心我的情况，问我有没有看懂报告，医生怎么说，需不需要他们出情况说明给医院。感觉他们和我是站在一边的，共同面对疾病。
机构回复
感谢您对我们服务价值的认可。我们的角色就是成为您和临床医生之间的可靠桥梁，确保检测价值最大化。您的认可就是对我们工作最好的肯定。
因为有家族史，一直很恐慌。检测最大的优点是准，我拿报告去问了两个医院的专家，结果都认可。而且他们出报告真的稳，说7-10个工作日，第8天就收到了，守时给人的感觉就很专业。
机构回复
感谢您的高度评价。“精准”与“守时”是我们的核心承诺。获得临床专家的认可，是对我们检测质量的最大肯定。愿这份清晰的报告能帮助您更好地管理健康。
主治医生推荐检测，机构在数据保密上做得让我无可挑剔。但是，我觉得配套的遗传咨询服务收费有点高，虽然自愿选择，但总觉得和检测本身应该是一体化的服务，分开收费感觉体验打了点折扣。
机构回复
诚挚感谢您的反馈。关于遗传咨询服务的费制，我们会在后续的服务包设计中重新评估，考虑提供更灵活、更具性价比的组合方案，以期带给用户更完善的体验。
比较内向，不太喜欢打电话。发现他们公众号有自助预约和智能问答，大部分流程问题都能解决。需要人工时也是文字沟通，客服回复很快且有条理。这种尊重用户沟通偏好的设计，对我来说是加分项。
机构回复
感谢您对我们多渠道服务体系的认可。我们致力于满足不同用户的沟通习惯，提供灵活、高效的服务入口。您的满意是我们优化数字服务的动力。
我（淋巴瘤患者）曾担心检测数据会被用于大数据分析而不自知。但他们明确告知，所有数据用于内部质控和算法优化前都会进行彻底的匿名化聚合，剥离所有个人标识，这个解释让我愿意信任。
机构回复
感谢您提出这个关键问题。我们坚守科研伦理，任何内部数据使用均基于不可逆的匿名化技术，绝不会追溯到个人。您的信任，我们绝不辜负。
我妈妈得了乳腺癌，医生建议做这个检测看看有没有基因问题。报告出来好厚一本，我本来挺慌的，但解读顾问特别有耐心，花了一个多小时视频，把BRCA1那个致病突变位点、对我妈妈治疗方案的意义、还有我自己的风险都讲得清清楚楚。没有她，我们根本看不懂那些专业术语。
机构回复
感谢您的信任。面对复杂的基因信息，清晰易懂的解读至关重要。我们非常高兴顾问的专业服务能切实帮助到您和家人的治疗决策与风险评估，后续有任何疑问，我们随时提供支持。
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